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De la A a la Z  /  Wilson, enfermedad de

Wilson, enfermedad de

REDACCIÓNOct 15, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

Es un trastorno hereditario poco frecuente que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. A la mayoría de las personas se les diagnostica entre los 5 y los 35 años, pero también puede afectar a jóvenes y personas más grandes.

El cobre juega un papel fundamental en el desarrollo de nervios saludables, huesos, colágeno y melanina, los pigmentos de la piel. Se absorbe de los alimentos y el exceso se excreta a través de una sustancia producida en el hígado (bilis).

Las personas que tienen la enfermedad de Wilson no eliminan correctamente el cobre y, en su lugar, se acumula hasta alcanza un nivel que supone un riesgo para la vida. A tiempo, puede ser tratable y las personas pueden llevar una vida normal.

La enfermedad de Wilson está presente desde el nacimiento, pero los síntomas se manifiestan hasta que se acumula cobre en el cerebro, el hígado u otro órgano. Estos pueden variar en función de las partes del cuerpo afectadas por la enfermedad.

Fatiga, falta de apetito o dolor abdominal

Color amarillento en la piel y en la parte blanca de los ojos

Cambios de color en los ojos a marrón dorado

Acumulación de líquido en las piernas o en el abdomen

Problemas para hablar, para tragar o con la coordinación física

Movimientos descontrolados o rigidez muscular

(Foto: YouTube)

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