Cookies
Este sitio web utiliza cookies para garantizar una mejor experiencia. Aviso de privacidad
Vida sana
Pareja & sexo
Soy mamá
Familia
Especialidades
Herramientas


© 2021 Todos los derechos reservados. Grupo La Silla Rota. PUBLICACIONES COMUNITARIAS S.A. de C.V.
De la A a la Z  /  Síndrome de Pfeiffer

Síndrome de Pfeiffer

Ene 01, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

Es un defecto congénito poco común que afecta la forma del cráneo y la cara de un bebé

El síndrome de Pfeiffer es un defecto congénito poco común que afecta la forma del cráneo y la cara de un bebé.

Al nacer, la parte superior del cráneo no es una pieza sólida. En realidad, está formado por varios huesos y articulaciones especiales entre ellos. Esto le permite expandirse para que el cerebro tenga espacio para crecer. Normalmente, los huesos del cráneo se unen solo después de que su cabeza alcanza su tamaño completo.

Pero con este síndrome, las placas se unen demasiado pronto. El cráneo no puede expandirse a medida que crece el cerebro, lo que afecta la forma de la cabeza y la cara.

Hay tres tipos de síndrome de Pfeiffer. Todos ellos afectan la apariencia de un niño, pero los tipos 2 y 3 son más severos. Pueden causar retrasos en el desarrollo, así como otros problemas con el cerebro y sistema nervioso.

El tratamiento comienza poco después del nacimiento. Debido a que la afección varía entre las personas, la atención adecuada depende de los signos y síntomas de su hijo.

(Foto: Pinterest)

El síndrome de Pfeiffer es causado por una falla en los genes que controlan cómo crecen y mueren ciertas células.

Puede transmitirse de padres a hijos, pero en la mayoría de los casos, los padres no tienen el síndrome. Los genes del bebé tienen un cambio que parece ocurrir de la nada.

Valora este artículo

¿Quieres hacer una corrección? Envia tu corrección
Placeholder here!!!

Thank you for trying AMP!

You got lucky! We have no ad to show to you!

Relacionado con De la A La Z