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De la A a la Z  /  Síndrome de Bartter (Aldosteronism)

Síndrome de Bartter (Aldosteronism)

REDACCIÓNEne 01, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

La persona que padece esta condición genética verá cómo una gran cantidad de sal y calcio abandonan su cuerpo cuando orina.

Se trata de un grupo de padecimientos poco frecuentes pero parecidos entre sí que afectan los riñones. La persona que lo padece verá cómo una gran cantidad de sal y calcio abandonan su cuerpo cuando orina. Es genético y también puede provocar niveles altos de ácido en la sangre o niveles bajos de potasio.

Hay dos tipos principales de síndrome de Bartter: el prenatal y el clásico. El primero inicia antes del nacimiento y puede ser muy grave e incluso fatal. Es probable que los recién nacidos nazcan demasiado pronto o no crezcan como deberían. La forma clásica generalmente no es tan grave como la forma prenatal, pero puede causar retrasos en el desarrollo y afectar el crecimiento. Generalmente comienza en la primera infancia.

Los síntomas del Síndrome de Bartter pueden ser diferentes para todos, aunque algunos comunes son los siguientes:

+ Mucha sed

+ Micción frecuente

+ Calambres y debilidad muscular

+ Malestar general

+ Estreñimiento

+ Crecimiento y desarrollo más lento

+ Antojo de sal

En el caso del Síndrome de Bartter, este puede ser diagnosticado antes del nacimiento. Se puede detectar si hay mucho líquido en el útero o si hay señales de que los riñones del bebé no funcionan como deberían.

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