Cookies
Este sitio web utiliza cookies para garantizar una mejor experiencia. Aviso de privacidad
Vida sana
Pareja & sexo
Soy mamá
Familia
Especialidades
Herramientas


© 2021 Todos los derechos reservados. Grupo La Silla Rota. PUBLICACIONES COMUNITARIAS S.A. de C.V.
De la A a la Z  /  Síndrome de Apert

Síndrome de Apert

REDACCIÓNEne 01, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal

La Biblioteca de Salud de Estados Unidos señala que es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, lo cual afecta la forma de la cabeza y la cara. Los niños con el síndrome de Apert a menudo también tienen deformidades en las manos y en los pies.

Causas:

El síndrome de Apert es hereditario y basta con que sólo uno de los padres transmita el gen defectuoso para que su hijo tenga la enfermedad. Sin embargo, algunos casos se pueden presentar sin un antecedente familiar conocido.

(Foto: Pinterest)

Síntomas:

Cierre prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas (craneosinostosis)

Infecciones frecuentes del oído.

Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón"

Pérdida de la audición

Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé

Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra)

Ojos prominentes o abultados

Subdesarrollo grave de la parte media de la cara

Anomalías esqueléticas (de las extremidades)

Estatura baja

Fusión o unión de los dedos de los pies

Valora este artículo

¿Quieres hacer una corrección? Envia tu corrección
Placeholder here!!!

Thank you for trying AMP!

You got lucky! We have no ad to show to you!

Relacionado con De la A La Z