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De la A a la Z  /  Hemocromatosis

Hemocromatosis

REDACCIÓNOct 25, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

Los genes que provocan hemocromatosis se heredan, aunque la mayoría de las personas que tienen estos genes nunca desarrollan problemas graves.

La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que hace que el cuerpo absorba demasiado hierro de los alimentos que comes. El exceso de hierro se almacena en los órganos, especialmente el hígado, el corazón y el páncreas. El exceso de hierro puede generar afecciones potencialmente mortales, como enfermedad hepática, problemas cardíacos y diabetes.

Los genes que provocan hemocromatosis se heredan, aunque la mayoría de las personas que tienen estos genes nunca desarrollan problemas graves. Los signos y síntomas de la hemocromatosis hereditaria suelen aparecer en la mediana edad.

El tratamiento incluye una extracción periódica de sangre del cuerpo. Este tratamiento reduce los niveles de hierro debido a que el hierro del cuerpo se almacena en los glóbulos rojos.

(Foto: EFE)

Síntomas

Algunas personas con hemocromatosis hereditaria nunca presentan síntomas. Los signos y síntomas tempranos a menudo se superponen a los de otras afecciones comunes.

Estos son algunos de los signos y síntomas:

  • Dolor articular

  • Dolor abdominal

  • Fatiga

  • Debilidad

  • Diabetes

  • Pérdida del deseo sexual

  • Impotencia

  • Insuficiencia cardíaca

  • Insuficiencia hepática

  • Piel de color bronce o gris

  • Pérdida de memoria

Causas

La hemocromatosis hereditaria se produce a causa de una mutación en un gen que controla la cantidad de hierro que tu cuerpo absorbe de los alimentos que consumes. Estas mutaciones se transmiten de padres a hijos. Este tipo de hemocromatosis es indudablemente el más común.

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