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De la A a la Z  /  Galactosemia

Galactosemia

Ene 01, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

Es una condición metabólica poco común que les impide a los bebés procesar la galactosa y convertirla en energía

La leche materna está llena de cosas buenas que los bebés necesitan: nutrientes clave, hormonas y anticuerpos que los protegen de las enfermedades y los mantienen saludables.

Pero algunos bebés nacen con galactosemia. Es una condición metabólica poco común que les impide procesar la galactosa (uno de los azúcares de la leche materna y la fórmula) y convertirla en energía. El trastorno puede causar muchos problemas a los recién nacidos y puede poner en peligro la vida si no se trata.

La galactosemia es fácil de tratar una vez que se diagnostica. Y los niños que la padecen pueden vivir una vida normal.

(Foto: Freepik)

La galactosemia es hereditaria. Ambos padres deben transmitirlo para que su hijo lo padezca.

Si tu bebé tiene esta afección, significa que a los genes que producen las enzimas para descomponer la galactosa en glucosa (un azúcar) les faltan partes clave. Sin estas partes, los genes no pueden decirle a las enzimas que hagan su trabajo. Esto hace que la galactosa se acumule en la sangre, creando problemas, especialmente para los recién nacidos.



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