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De la A a la Z  /  Enfermedad de los huesos frágiles

Enfermedad de los huesos frágiles

Ene 01, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

La enfermedad de los huesos frágiles o enfermedad de Ekman-Lobstein, es un trastorno genético

Definición:

La enfermedad de los huesos frágiles o enfermedad de Ekman-Lobstein, es un trastorno genético de por vida que hace que los huesos se rompan con mucha facilidad, generalmente sin ningún tipo de lesión, como por una caída. El médico también puede llamarlo osteogénesis imperfecta.

Síntomas:

-Huesos rotos constantes (fracturas)

-Sangrado y fácil aparición de moretones

-Color azul en la parte blanca de los ojos

-Arqueamiento de las piernas

-Problemas respiratorios

-Dientes quebradizos y descoloridos

-Columna vertebral curva, llamada escoliosis

-Cansancio 

-Articulaciones flojas

-Baja estatura

-Músculos y tejidos débiles

Causas:

La enfermedad de los huesos frágiles se transmite de padres a hijos o se hereda. Es causada por un defecto en un gen que se supone que produce una sustancia llamada colágeno. El colágeno es una proteína del cuerpo que forma y fortalece los huesos. Si no se tiene suficiente, los huesos se debilitan mucho y se rompen fácilmente.

Tratamiento:

No existe cura para la enfermedad de los huesos frágiles, pero el tratamiento puede aliviar los síntomas, prevenir la rotura de los huesos y maximizar el movimiento. Algunas personas pueden necesitar oxígeno debido a que se afecta la forma de la caja torácica y la columna vertebral.

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