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De la A a la Z  /  Alpha-1 Deficiencia de antitripsina

Alpha-1 Deficiencia de antitripsina

REDACCIÓNEne 01, 2021 
Tiempo de lectura: 1 min.

Es una enfermedad genética que puede causar problemas serios en los pulmones o el hígado

Es una enfermedad genética que puede causar problemas serios en los pulmones o el hígado. Los síntomas incluyen problemas para respirar y piel amarilla o ictericia. No hay una cura, pero hay tratamientos que pueden ayudar a manejar los problemas del hígado y del pulmón.

Ocurre cuando el hígado no produce suficiente proteína alpha-1 antitripsina o AAT. Se requiere de esa proteína para proteger los pulmones y sin ella las infecciones e irritantes como el tabaco, pueden romper partes del órgano.

(Foto: Freepik)

Cuando se tiene la enfermedad es probable que no se presenten problemas para respirar hasta la edad de entre 20 y 30 años.

Esta deficiencia puede provocar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica con síntomas de enfisema que hace muy difícil exhalar durante la respiración. En este caso se puede toser y expulsar moco y el pecho se siente tenso. También se puede tener bronquitis crónica y se requerirá de tratamientos que incluyan inhaladores por el resto de la vida. 

Con tratamiento probablemente se pueda trabajar, hacer ejercicio y disfrutar de otras actividades.

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