Lo que antes era la trama de una película de terror, se convirtió en realidad: las células cancerosas encontraron la manera de convertirse en otro tipo de células para no ser detectadas por el medicamento que se usa para tratarlas.
Resulta que todos los tejidos de nuestro cuerpo tienen el mismo ADN, pero realizan funciones muy diferentes y también tienen un aspecto muy distinto. Es más, durante mucho tiempo se ha aceptado que la apariencia de una célula tumoral o su "fenotipo" es discordante con el aspecto de su célula normal original, pero un estudio reciente encontró que un tipo de célula se puede convertir en otro tipo de célula para "salvar su vida".
Se trata de una estrategia, si lo queremos ver así, que es utilizada por las células tumorales humanas para huir del medicamento que fue creado para matarlas.
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Dicho proceso es conocido como "Transdiferenciación" y es usado, por ejemplo, por los linfomas de células B que pueden transformarse en sarcoma de células histiocíticas / dendríticas, linajes eritroides / megacariocíticos que cambian a linaje de tipo granulomonocítico con el uso de un inhibidor de histona desmetilasa LSD1 o pacientes con B-ALL (leucemia linfoblástica aguda) y que evadieron CD19- terapia dirigida de anticuerpos (blinatumomab) mediante el cambio de linaje mieloide.
¿Qué es la Transdiferenciación?
Orietta Beltrán, Linda Osmarla Quintero y Orlando Chaparro, de la Universidad Militar Nueva Granada, definen la Transdiferenciación como la capacidad de las ASC's para dar origen a células de diferente origen embrionario, probablemente debido a la influencia de factores del microambiente extracelular.
Estos autores explican en su texto "Plasticidad y Transdiferenciación en células "Stem" adultas - revisión", que la Transdiferenciación implica la conversión de una célula a otro tipo celular de lineaje distinto, acompañada de la pérdida de marcadores específicos y de la función del tipo celular original y de la adquisición de marcadores y función del otro tipo celular.
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La estrategia de las células cancerígenas para esconderse del cáncer:
La investigación fue publicada en el Journal Nature el pasado 12 de noviembre y en él se puede leer lo siguiente:
"Validamos experimentalmente los datos de microarrays de expresión disponibles usando PCR cuantitativa en tiempo real para cinco objetivos: tres genes con expresión asociada a hipometilación CpG tras la transdiferenciación (miembro de la familia homólogo ras G, RHOG; CXC motivo quimiocina ligando 8, CXCL8; y CC receptor de quimiocina motivo 1, CCR1) y dos genes con reducción de la expresión asociada a la desmetilación de CpG tras la conversión celular (CHM como proteína de escolta Rab, CHML; y dedo de zinc DBF4, DBF4).
(...)
informamos que los eventos de transdiferenciación en el contexto de la plasticidad del linaje hematopoyético, como la conversión del linaje pre-B-ALL al macrófago estudiado en este documento, implican cambios de metilación del ADN que no solo afectan los sitios CpG en proximidad lineal a los genes, sino que también incurre en cambios epigenéticos en secuencias interactor de largo alcance derivadas de la arquitectura 3D del genoma de la célula viva. Estos resultados pueden ayudar a mejorar nuestro conocimiento del determinante crítico para la especificación del tipo celular y comprender lo que sale mal en los tumores malignos hematológicos que, en respuesta a las terapias farmacológicas o celulares, experimentan un cambio de linaje para desarrollar resistencia al tratamiento aplicado".
Con información de Nature, UMNG, technologynetworks