Durante su conferencia de prensa del 1 de junio, la Organización Mundial de la Salud (OMS) mencionó que la pandemia por el nuevo coronavirus covid-19 ha obligado a los países a tomar decisiones sobre la suspensión de algunos servicios de salud.
“Una de las áreas en las que los servicios de salud se han visto particularmente afectados es la atención a personas con enfermedades no transmisibles (ENT), como diabetes, cáncer, enfermedades cardiovasculares o enfermedades respiratorias crónicas”, señaló el doctor y director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Ghebreyesus indicó que se sabe que las personas que viven con ENT son más vulnerables a enfermarse gravemente o fallecer por covid-19 y que al mismo tiempo, muchos individuos que viven con estas enfermedades ya no pueden acceder a los medicamentos que necesitan, por lo que la OMS realizó una evaluación rápida de la prestación de servicios para las ENT durante la pandemia con 155 países que presentaron datos.
Se han descuidado otras enfermedades...
“Los resultados publicados hoy muestran que más de la mitad de los países encuestados han interrumpido parcial o completamente los servicios para el tratamiento de la hipertensión; la mitad para el tratamiento de diabetes y complicaciones relacionadas; y 42% para el tratamiento del cáncer, y 31% para emergencias cardiovasculares”, mencionó el director general de la OMS,Tedros Adhanom Ghebreyesus durante la conferencia de prensa del 1 de junio.
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“Los servicios de rehabilitación se han interrumpido en casi dos tercios de los países”, apuntó el especialista
Covid-19 y falta de medicinas: Papás de niños con cáncer alzan la voz
El viernes 29 de mayo, la reportera de sumedico y La Silla Rota, Mariluz Roldán, informó que tras dialogar con el secretario de salud, Jorge Alcocer Varela, los padres de los niños con cáncer que habían iniciado una huelga de hambre el miércoles 27 decidieron levantar su protesta.
"Alcocer Varela recibió a las familias en la sede de la Secretaría de Salud, donde se encontraban protestando nueve padres y madres de varias partes del país para denunciar que no hay los fármacos que sus hijos requieren para su terapia", indicó Roldán
Tras la reunión, se acordó que el 8 de junio firmarán un acuerdo con varias dependencias del gobierno federal para dar fin a los problemas de desabasto que enfrentan desde el año pasado, ya que los medicamentos han llegado a los hospitales de manera intermitente.
"La dependencia federal informó que "autoridades de la Secretaría de Salud llegaron a un acuerdo con padres de niñas y niños con cáncer, comprometiéndose al abasto y distribución oportuna de medicamentos", escribe Roldán.
Se pide no descuidar a los pacientes con mieloma múltiple:
En entrevista con SuMédico, Ramiro Espinoza, responsable de la Clínica de Mieloma Múltiple del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), detalló que:
“El mieloma múltiple es una enfermedad maligna de una células de la sangre que se llaman células plasmáticas, que tienen una función muy específica que es generar inmunoglobulinas, que tienen una función importante que es tipificar agentes bacterianos, hongos o virus de tal manera que una vez etiquetados pasan a un área específica, ya sea el vaso o se cruzan con otras células, ya que están destinados a ser eliminados”.
“En síntesis, el paciente con mieloma múltiple puede padecer procesos infecciosos, anemia, hemorragias, dolores óseos (el dolor de los huesos es el 98% de los síntomas del paciente de primera vez) y obviamente fracturas patológicas”, destacó el especialista del INCan
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Desde 2018, la organización Unidos... Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea y el Instituto Nacional de Cancerología han peleado por que el mieloma múltiple sea incorporado en la lista de padecimientos cubiertos por el Sector Salud, ya que no se incluía en el Seguro Popular.
"Nosotros seguimos con el dedo en el renglón sobre el mieloma múltiple, porque el hecho de que estamos en medio de una pandemia no implica que los pacientes ya no tengan cáncer, ¿no?", destaca Paulina Rosales, directora de la organización, quien señala que a más tardar el 30 de junio se tiene que definir si el Instituto de Salud para el Bienestar cubrirá el tratamiento de esta enfermedad.