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Eritoblastosis fetal

Escrito en VIDA SANA el

Definición


Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido.



Causas, incidencia y factores de riesgo




La eritroblastosis fetal se presenta en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos diferentes. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.


La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad , que puede variar en su gravedad.


La forma menos común se denomina incompatibilidad de RH, que puede causar anemia muy severa en el bebé.


Síntomas




Los síntomas en un recién nacido pueden abarcar:


  • Anemia

  • Edema (hinchazón bajo la superficie de la piel)

  • Hepatomegalia o esplenomegalia

  • Hidropesía (líquido a lo largo de los tejidos corporales, incluso en los espacios que albergan los pulmones, el corazón y los órganos abdominales)

  • Ictericia del recién nacidoIctericia del recién nacido



 

Signos y exámenes


Los exámenes específicos dependen del tipo de eritroblastosis, pero pueden abarcar:


 


 

Tratamiento



Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la afección, generalmente es necesario realizar una transfusión.

Pronóstico



La gravedad de esta afección puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos, puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina.

Complicaciones



Las complicaciones dependen del tipo específico de eritroblastosis fetal.

 



 



La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si usted ha tenido un bebé con esta enfermedad, asegúrese de hablar con el médico si planea tener otro.

 

 

Actualizado el 26 de julio de 2010

Fuente: http://www.nlm.nih.gov