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Eliptocitosis de tipo hereditario

RedacciónJun 30, 2016 
Tiempo de lectura: 3 mins.

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Definición


Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma anormal.


Causas, incidencia y factores de riesgo




La eliptocitosis afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 personas de origen europeo del norte. Es más común en personas de ascendencia africana y mediterránea. Existe una mayor probabilidad de desarrollar esta enfermedad si alguien en la familia la ha padecido.


Síntomas






bilirrubina puede estar alto.

  • Un frotis de sangre puede mostrar glóbulos rojos elípticos.

  • Un conteo sanguíneo completoconteo sanguíneo completo (CSC) puede mostrar anemia o signos de destrucción de los glóbulos rojos.

  • El nivel de deshidrogenasa láctica puede estar alto.

  • La ecografía de la vesícula biliar puede mostrar cálculos biliares.



  •  


    Tratamiento




    No existe tratamiento necesario para este trastorno, a menos que se presente anemia grave o síntomas de anemia. La cirugía para extirpar el bazo puede disminuir la tasa de daño a los glóbulos rojos.


    Pronóstico




    La mayoría de las personas que tienen eliptocitosis hereditaria no presentan problemas y desconocen que padecen este trastorno.


    Complicaciones




    La eliptocitosis con frecuencia es inofensiva. En los casos leves, menos del 15% de los glóbulos rojos son de forma elíptica. Sin embargo, algunas personas pueden tener crisis en las cuales los glóbulos rojos se rompen, especialmente si tienen una infección viral. Las personas con esta enfermedad pueden padecer anemia, ictericia y cálculos biliares.


    Situaciones que requieren asistencia médica




    Consulte con el médico si presenta ictericia que no desaparece o síntomas de anemia o cálculos biliares.



    http://www.nlm.nih.gov

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